香港大学医学院研发的全球首款砒霜口服药治疗罕见血癌，获得欧美认证。

综合网媒“香港01”和《星岛日报》星期一（2月10日）报道，港大医学院团队介绍，砒霜口服药是首款自主发明和制造的处方药，也是首个获得欧美和日本专利的药物，最近获美国食品及药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）认证，可推行至欧美等地。

据介绍，这款药物用于治疗一种死亡率较高的罕见血癌——急性早幼粒细胞白血病（俗称APL）。患者过往只能透过静脉注射化疗药物、等候骨髓捐赠、接受造血干细胞移植治疗，但复发率较高，而且骨髓移植是一种高度有毒的治疗方法。

港大医学院团队研发的口服药成份是三氧化二砷（俗称砒霜）。经过逾20年研究，结果显示砒霜口服药能提升患者的存活率，也有效减低APL并发症引致的早期死亡率。

团队称，砒霜口服药在香港已取代造血干细胞移植，成为白血病主要安全有效治疗方法。香港目前所有APL病人均可在公立医院获处方砒霜口服药，至今有逾430名病人受惠，当中逾九成病人成功根治。香港所有确诊APL病人将获转介至玛丽医院接受治疗，药费全免。

团队续称，目前正在亚洲和大湾区测试由砒霜口服药、全反式维甲酸 （All-trans retinoic acid, ATRA）和抗坏血酸（Ascorbic acid）组成的完全口服药物治疗方案（简称AAA），作为APL患者一线诱导治疗。