冠病19疫情

辉瑞说，在出现冠病症状的三天内服用Paxlovid，它能将患者的住院和死亡风险降低89％。如果是在症状出现的五天内服药，住院和死亡风险降低了88％。有2246名志愿者参加这项研究。

（纽约综合电）美国制药厂辉瑞周二宣布，第二次实验证实辉瑞的冠病口服药Paxlovid可让冠病患者免于演变成重症，同时也能对抗冠病新型变异病毒奥密克戎。

辉瑞总裁艾伯乐当天发表声明说：“我们有信心，如果获得授权或批准使用，这款药物可能是协助遏制冠病疫情的一个重要工具。”

辉瑞说，在出现冠病症状的三天内服用Paxlovid，它能将患者的住院和死亡风险降低89％。如果是在症状出现的五天内服药，住院和死亡风险降低了88％。有2246名未接种冠病疫苗、有严重疾病属高风险群的志愿者参加这项研究。

研究结果与辉瑞上个月公布的第一次实验结果基本一样。该次实验的参与者有1200人，研究显示Paxlovid能将重症高风险患者的住院或死亡风险降低89％。

辉瑞说，没有人在参与实验中死亡，相比之下，作为比对的安慰剂组别中，有12人死亡。

上个月，辉瑞以第一次实验所获得的初步数据，向美国食品和药物管理局（FDA）申请批准使用Paxlovid。如今，有了最新的第二次研究数据，无疑将提高这项申请获得批准的机会。

辉瑞首席科学官多尔斯登说：“这是一个令人振奋的实验结果，我们指的是有许多人获得救治和免于住院。当然，如果让病患发病后马上服用这款药，就很有可能得以大大降低冠病的传播力。”

多尔斯登预期，Paxlovid应该很快就获得FDA和其他药物监管机构批准使用。

此外，多尔斯登说，实验也显示Paxlovid能够对抗奥密克戎，抑制病毒的蛋白酶（protease），阻止它不断地复制。

Paxlovid最早是在2003年沙斯（SARS）流行期间研制，相关技术已发展数十年，对爱之病、C型肝炎的治疗有显著疗效。

目前，美国政府没有授权使用任何一种冠病口服药。现阶段，口服药研发进展最快的，除了辉瑞的Paxlovid之外，就是美国另一制药厂默克的莫那比拉韦（Molnupiravir）。

FDA上月底初步认可莫那比拉韦的效力，但不建议孕妇使用。