傅慧云　整理

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（布鲁塞尔综合电）欧洲的疫苗争夺战越演越烈，欧盟表明将开始审查，最终可能拒绝授权阿斯利康冠病疫苗出口到英国，直到阿斯利康履行合约对欧盟交货为止。

欧盟一位匿名高级官员告诉彭博社，阿斯利康未履行与欧盟的合同，因此在欧洲工厂生产的任何疫苗和成分都将保留给当地使用。

阿斯利康之前通知布鲁塞尔，第一季度将只能向欧盟提供3000万剂疫苗，不到合约承诺的一半，这使欧盟和英国之间的疫苗纷争加剧。双方互指对方实施出口限制和民族主义，这给英欧刚在去年12月达成的脆弱脱欧后贸易关系框架构成了威胁。

欧盟委员会上周说，将限制向那些不尊重互惠精神或疫苗接种率已达高水平的国家出口疫苗。

截至上周六，欧盟成员国平均每100人只注射了10.4剂疫苗，英国是每100人注射了42.7剂。英国是在欧盟制造的疫苗的最大接收国，从欧盟出口的4200万剂疫苗有1000万剂去了英国。

欧盟领导人来临周四开会时将讨论和决定是否实施出口限制。据彭博社报道，意大利和法国等对于实施出口禁令持开放态度；其他如爱尔兰、比利时和荷兰则敦促要谨慎行事，并警告这会对欧洲公司造成影响。

在伦敦，英国防长华莱士警告，如果欧盟因为疫苗交付延误而禁止阿斯利康出口，结果只会“适得其反”。他指出，全世界都在关注欧盟如何应对阿斯利康疫苗供应不足的问题，称这关系到布鲁塞尔的声誉。

大规模临床试验显示阿斯利康疫苗有效性79%

数据分析公司Airfinity为英国《卫报》进行的分析报告显示，如果欧盟对冠病疫苗实施出口禁令，这将拖慢英国的疫苗接种计划两个月，而人口更多的欧盟的接种计划只会加快一个多星期。

Airfinity总裁汉森说：“出口禁令会造成双输的后果，并将影响全球扩大生产规模。实施禁令意味着欧盟短期内可稍微增加剂量，但不会从根本上改变疫苗的供应，欧盟可能很快仍得依赖疫苗进口。”

他指出，如果英国为反击而限制原料出口，这不仅将影响欧盟和英国，也会显著拖慢整体疫苗生产。

另一方面，在智利、秘鲁和美国针对3万多人进行的大规模临床试验显示，阿斯利康疫苗预防冠病的有效性高达79%，而且不会提高血栓的风险。

分析员说，最新数据应能消除一些人对阿斯利康疫苗有效性和可能副作用的疑虑。这款疫苗曾被怀疑可能引发血凝，欧洲至少17国和其他多国一度暂停使用，直到上周四欧洲药品管理局宣布它安全有效、好处高于潜在风险之后，德国、法国、意大利等才恢复使用。

阿斯利康在最新临床试验结果出炉后说，它打算在数周内在美国寻求紧急使用授权。这款疫苗已在50多个国家和地区获准有条件销售或紧急使用。