（华盛顿综合电）白宫周三宣布计划为5岁至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗，预料几周内将获得美国食品与药物管理局（FDA）批准。

白宫说，政府至今已预备了足够数量的疫苗，给全美2800万名该年龄段的儿童接种。在运作上也作了预先准备，全美各地的2万5000多家儿科诊所、100多所儿童医院与药房、学校和社区卫生中心将设立接种中心，一旦疫苗获批使用，将立即投入使用。

白宫冠病疫情应对协调员齐恩茨对记者说：“比起成年人，儿童有不同的需要，我们的运作计划是要满足这些特别的需要，包括提供让家长和孩子都感到放心的场所，在那里接种疫苗。”

FDA和美国疾病控制中心（CDC）将在本月底和下月初举行数次会议，评估辉瑞疫苗用于儿童的安全问题。

白宫表示，针对儿童的疫苗接种计划将取决于FDA和疾控中心的独立评估，接种工作将在他们发布最终建议几天后展开。

辉瑞本月初向FDA提交在5岁至11岁使用疫苗的紧急授权申请。试验结果显示，辉瑞疫苗安全有效，没有发现严重副作用。这个年龄群需要接种两剂疫苗，剂量是成年人的三分之一。

另外，FDA周三修订冠病疫苗紧急使用授权，批准为特定人群接种莫德纳和强生疫苗加强剂。这意味辉瑞、莫德纳和强生这三款获得美国政府授权的疫苗，全部都可以当作特定群体的疫苗加强剂。

FDA允许“混打”疫苗加强剂

根据新规定，65岁或以上者和18岁以上高危人群，可在接种第二剂莫德纳疫苗至少六个月后，接种一剂莫德纳疫苗加强剂；所有成年人，在接种单剂强生疫苗至少两个月后，可接种一剂强生疫苗加强剂。当局也允许冠病疫苗“混打”加强剂，即接种者可选用与此前所接种疫苗品牌不同的疫苗加强剂。