(早报讯)《纽约时报》周一(18日)报道,美国食品与药物管理局(FDA)计划允许美国人在完成两剂冠病疫苗接种后,接种追加剂时可采用不同款冠病疫苗。
美国FDA于9月给予辉瑞公司与其合作伙伴BioNTech的冠病疫苗作为追加剂的紧急使用授权,允许65岁及以上者和高危群体施打第三剂辉瑞-BioNTech疫苗。
FDA顾问团也支持采用莫德纳疫苗或强生疫苗作为追加剂。辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种,强生疫苗属于单剂疫苗。
《纽约时报》引述对FDA计划知情的消息人士说,美国政府不会推荐混合施打不同类的冠病疫苗,并可能会提出应尽可能使用同款冠病疫苗作为追加剂。
美国FDA拒绝对报道进行置评。