（华盛顿综合电）美国药剂公司默克（Merck & Co.Inc.）公布数据称，它研发的一款新冠病口服药可将冠病高危群的住院和死亡风险降低一半。若获得使用授权，这将是用于治疗冠病的首个口服药物。

默克周五发表声明，公布此新药“molnupiravir”的第三阶段临床试验结果。参与临床试验的775名患有轻度到中度冠病的人，也是面对冠病重症的高危群体，即身上至少有一个风险因素，例如肥胖或年龄较大。

研究结果显示，服用新药（连续五天，每天两次）的组别中，有7.3％必须入院治疗，29天后无人病逝；作为比对的安慰剂组别，住院率则有14.1%，有八人病逝。这两组人出现不良反应的概率相似，但细节未有进一步说明。

默克称，至今的病毒测序表明，这款新药对所有冠病变种病毒都有效，包括德尔塔毒株。

默克与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics计划尽快为新药向美国和全球各国的监管机构申请紧急使用授权。公司预计到今年结束前，可生产1000万个疗程的药量。

据悉，一旦获准使用，美国政府将以每疗程700美元（约950新元）的价格，采购170万个疗程的药量。

白宫抗击冠病协调人齐恩特斯说，该新药是“潜在的额外工具……以保护人们免受冠病最糟的后果”，但他强调，疫苗还是对抗冠病的最佳工具。