（纽约综合电）美国政府首席医学顾问福奇表示，三剂冠病疫苗可能成为大多数人的标准接种方案。

福奇周四在白宫举行冠病疫情简报会上说：“按我作为一名免疫学家的经验来看，如果说足够和完整的疫苗接种方案是三剂，我一点也不感到惊讶。”

福奇指出，以色列的研究显示，接种三剂辉瑞疫苗明显提高了保护水平，如果这种效果能够持久，三剂方案很可能成为常规。他说，以色列开打追加剂的两周后疫情有了“相当显著”的好转，第三剂疫苗提供的保护力“巨大”和“持久”。

以色列因德尔塔变种病毒入侵而病例激增后，在7月30日开始为较年长者接种冠病疫苗追加剂，过后扩大接种群体。以色列的研究发现，与接种两剂疫苗相比，接种第三剂三周后，染疫风险下降达84%。

美国医学专家质疑疫苗问题政治干预过多

福奇补充说，等到相关数据提交给美国食品和药物管理局（FDA）后，须确认接种第三剂的免疫力持久性，至于是否要将三剂定为常规方案，则由FDA和疾病控制与预防中心（CDC）等监管机构定夺。

拜登政府上个月宣布计划从本月20日起，让接种第二剂疫苗满八个月的人接种第三剂。第一批接种追加剂的群体是疗养院内的老人和医护人员。

不过，这个计划的审批过程引来美国医学专家质疑政府在疫苗问题上的政治干预过多，有越俎代庖之嫌。

CDC免疫实施咨询委员会成员、范德堡大学医学教授塔尔伯特说：“令我感到非常惊恐的是，医疗服务提供者在竭尽所能把工作做好的同时，必须接受卫生部和白宫的指引。”

费城儿童医院疫苗教育中心主任奥菲特说，以色列一些短期数据确实支持施打追加剂，但白宫大张旗鼓推展追加接种，令人担心政府是在未有足够数据以及缺乏监管的情况下仓促行事。

曾以外部专家身份为CDC评估疫苗数据的奥菲特说：“如果CDC建议普遍人群接种第三剂疫苗，我会感到非常意外。”

辉瑞已在上月向FDA申请批准其冠病疫苗作为追加剂，莫德纳上周也提交了申请。

欧洲卫生机构认为，目前暂无紧急必要广泛接种第三剂疫苗，不过一些国家已开始这么做。

CDC免疫实施咨询委员会原定8月24日就追加剂计划进行评估，后来一再推迟至本月中，可是美国一些社区已经开始接种追加剂。

根据CDC数据，自8月13日以来，美国已有近100万人接种了第三剂。至于有多少人是因为免疫系统弱而在FDA和CDC的建议下追加接种的，则不清楚。