（阿姆斯特丹路透电）欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome，CLS）列为阿斯利康冠病疫苗的潜在副作用。

欧洲药品管理局的安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人，不应该接种阿斯利康疫苗。

欧洲药管局于4月开始调查这些病例。它的建议令阿斯利康陷入更深的困境。此前，有阿斯利康疫苗接种者出现非常罕见但可能致命的“血栓性血小板减少综合征”（thrombosis with thrombocytopenia syndrome）。上个月，该局已建议不要让有此状况者接种第二剂阿斯利康疫苗。

委员会审查了六起CLS病例，患者多为女性，他们接受了阿斯利康疫苗，其中一名接种者死亡；另三人有CLS病史。

欧洲联盟国家、列支敦士登、冰岛、挪威和英国已注射了7800多万剂的阿斯利康疫苗。

出现CLS接种者极罕见每1000万人还不到一人

不过，阿斯利康表明，出现CLS的接种者极为罕见，每1000万人还不到一人。公司的声明说：“我们正在与监管机构合作，积极采取令风险最小化的措施……其中包括向疫苗接种者提供信息……推动早期诊断以及进行适当治疗。”

英国药品和医疗产品监管局就此指出，它正在考虑为有CLS病史者提供预防建议，但认为CLS与疫苗没有关联。它说，英国报告的八起在接种阿斯利康疫苗后发生CLS的病例，两起病例是有这种病史的人，而且阿斯利康疫苗的接种量已达4000万剂。