调研：接种两剂辉瑞疫苗预防冠病有效性逾95%

（巴黎法新电）以色列一项至今规模最大的实例调研证实，接种两剂辉瑞—BioNTech疫苗，预防冠病的有效性逾95%；但若只打一剂，有效性几乎减半。

这项针对以色列接种计划的研究，分析了当地公共医疗的数据后发现，即使是B117变种病毒在当地横行时期，辉瑞疫苗对年长者具有高度的保护作用。

相关研究报告周四发表在《柳叶刀》医学期刊。在研究进行分析期间，共有23万2268起冠病确诊病例，其中近95%的检测样本为B117变种病毒株；重症病例4481起，死亡病例1113起。

以色列到4月初，有近500万人或超过人口的70％接种了两剂辉瑞疫苗。研究显示，接种第二剂疫苗七天后，预防冠病的有效性达95.3%，预防因冠病而病故的有效性为96.7%。接种14天后，上述有效性分别微升至96.5%及98%。

不过研究也发现，人们接种第一剂疫苗的7至14天后，预防冠病的有效性仅为57.7%，预防因冠病死亡的有效性为77%。报告说，这可能是因为单靠一剂疫苗所提供的保护窗口较短，尤其是在出现新变种病毒的环境里。

加拿大批准12岁至15岁者接种辉瑞疫苗

（渥太华综合电）加拿大周三宣布让12岁至15岁的青少年接种辉瑞冠病疫苗，成为全球第一个批准辉瑞疫苗为青少年接种的国家。目前，16岁及以上的群体已经获准接种该疫苗。

此前，辉瑞公司公布了对2260名12岁至15岁青少年的三期临床试验结果，显示疫苗对这些试验对象的有效率为100%，16岁及以上年龄组的有效率为95%。加拿大卫生部是根据这个试验结果做出批准决定。

加拿大卫生部医学顾问夏玛说：“虽然年轻人较少出现严重的冠病症状，但接种安全有效的疫苗有利于防止他们把疾病传染给可能更容易感染的亲友。”

加拿大目前有近125万起病例，其中约两成确诊者是19岁以下群体。

另据外媒报道，美国食品和药物管理局（FDA）将在下周批准辉瑞和BioNTech为12岁至15岁青少年接种疫苗。

今年3月，两家制药公司说，一项临床试验发现该疫苗安全有效，并在12岁至15岁青少年身上产生强劲抗体反应。FDA说，扩大该疫苗紧急使用授权的审查正在进行，但没提供细节。