（华盛顿综合电）《纽约时报》报道，美国制药公司再生元（Regeneron）周一公布的临床试验结果显示，它的单克隆抗体药物可有效保护与冠病确诊病患密切接触的人。

报道说，最新临床试验结果意味着这款药物能防止人们染病。对尚未接种冠病疫苗，或因药物对疫苗反应不佳的人来说，这是他们防止染病的另一选择。

再生元发表声明说，公司将要求美国食品与药物管理局（FDA）扩大这款药物的紧急授权使用范围，以在规定人数的情况下，提供给那些已感染冠病但没有入院的高风险群，作为防止感染冠病的用途。

领导临床试验的北卡罗来纳大学研究员科恩说，美国和其他国家有非常多人适合这种新药，防止感染冠病。科恩说：“并非每个人都会接种疫苗，也不是每个人都会对疫苗有所反应。”

超过1500人参加再生元的临床试验，这些人来自许多不同的家庭，他们都有家人感染冠病。

试验开始前，所有参与者都接受病毒检测并呈阴性。试验发现，注射再生元新药的参加者，比起其他注射安慰剂的参与者，感染冠病的概率少了81％。

波士顿马萨诸塞州总医院的传染病专家甘地说，从数据来看，新药对于那些尚未接种疫苗的人是“可行的”。不过他表示，这个试验并没有把免疫功能受损（immunocompromised）的人纳入，所以无从得知新药对这个群体的保护成效有多高。

到目前为止，科学家尚未确定那些免疫功能受损的人，对于冠病疫苗有怎样的反应。约翰霍普金斯大学的研究员上月发表报告说，在一项小规模人数的试验中，大部分移植患者在接种第一剂辉瑞和莫德纳的疫苗后，体内并没有产生抗体。