（早报讯）据路透社引述两名消息人士说，印度药物监管机构周五（1月1日）批准阿斯利康与牛津大学开发的冠病疫苗供紧急使用。

印度的中央药物标准控制组织（CDSCO）代表不愿置评。该组织在全国范围内进行疫苗交付试验的前一天开会，该国有超过1000万起确诊病例。

印度是全球累计冠病病例第二高的国家，仅次于美国。英国和阿根廷已批准该疫苗的公共使用。

此前路透社引述三名消息人士的其中两人说，CDSCO专家本周举行了第二次会议，并也可能批准巴拉特生物技术（Bharat Biotech）在当地开发的疫苗。其中一名消息人士说：“阿斯利康和巴拉特生物技术将在今天获得批准。”“所有的准备工作都在考虑今天的日期。”其他消息人士对巴拉特生物技术的前景不太确定。

一名消息人士说，超过5000万剂阿斯利康疫苗已经由当地制造商印度血清研究所（SII）储存，这些疫苗最早可以在周六开始从冷库运送到印度各州。SII在电邮中表示，在置评之前会“等待最终批准”。

印度政府周三表示，针对紧急授权，辉瑞公司已寻求更多的时间来提供与BioNTech开发的疫苗数据。