（华盛顿／纽约综合电）美国食品与药物管理局向美国药企莫德纳研发的冠病疫苗发出紧急使用授权，这是继辉瑞疫苗后，美国批准的第二款冠病疫苗。

一个由外部专家组成的美国食品与药物管理局（FDA）顾问团周四投票建议批准莫德纳（Moderna）疫苗的紧急使用授权。这项建议第二天获得FDA疫苗和相关生物产品咨询委员会投票一致通过，委员会建议为18岁及以上者接种。

FDA局长哈恩周五发布声明说：“如今有了两种疫苗可用于预防冠病，FDA在对抗这场全球大流行病方面，又迈出关键的一步。”

联邦政府将在本周开始向全国分发590万剂莫德纳疫苗。莫德纳与美国政府签订协议，在明年6月底前为美国供应总共2亿剂疫苗。

本月11日获FDA发出紧急使用授权的辉瑞疫苗已开始让医疗工作者接种，随后接种的将会是居住在养老院的老人。

莫德纳疫苗和辉瑞疫苗都须要接种两剂。美国预计在跨年之前可接收共4000万剂疫苗，为2000万人接种。

FDA生物制品评估和研究中心主任马克斯周五在新闻发布会上透露，美国启动辉瑞疫苗接种计划后，至今有五人出现过敏现象。当局正展开调查，但相信罪魁祸首是一种称为聚乙二醇（polyethylene glycol）的成分，而莫德纳疫苗也含有这种成分。

FDA强调，大多数有过敏史的美国人可放心接种冠病疫苗，唯有对疫苗成分有严重过敏反应的人应避免接种疫苗。

针对莫德纳疫苗获得紧急使用授权，美国总统特朗普在推特发文表示祝贺，候任总统拜登则形容这是抗疫的“另一个里程碑”，但他警告前方仍有巨大挑战，包括扩大疫苗的生产和分发，以及完成为数以亿计美国人接种的艰巨工作。

拜登夫妇将于下周一在特拉华州接种第一剂辉瑞疫苗，整个过程将进行电视直播。拜登发言人说，拜登公开接种疫苗，是为了向人民发出明确信息，即疫苗是安全的，人们可放心接种。

美国冠病疫情日趋严重，截至周六，累计确诊病例近1789万起，已有32万人死于冠病。12月份的死亡病例截至周四达4万2000多起，是除4月份以外死亡人数最多的一个月。