俄罗斯发表所研制的新型冠状病毒疫苗“卫星V”初步临床实验报告，显示它能使每名参与者皆产生免疫反应，而且没有显着副作用，结果令人鼓舞。不过，业界称其安全和效用须进一步验证。

俄罗斯上月宣布已经批准还在研发的卫星V（Sputnik-V）新型冠状病毒肺炎疫苗，疫苗名称取自苏联1957年首度送上太空的人造卫星。俄罗斯缺乏安全性数据就批准疫苗推出，引发西方科学家担心研发疫苗操之过急可能会带来公共安全风险。俄罗斯则谴责西方的批评意在破坏莫斯科的研究。

在英国医学期刊《刺血针》（The Lancet）刊出的研究报告，俄国研究人员说明两项小型研究的进行过程，每项研究各有38名18至60岁的健康成年人参与两阶段免疫接种。“卫星V”疫苗利用引起普通感冒常见的腺病毒株，并入新型冠状病毒，触发免疫反应。每名受试者先接种一剂第一部分疫苗，21天后再追打第二部分。受试者接受监测42天，结果所有人都在3星期内产生抗体，而副作用以头痛和关节痛为主。报告称，数据显示卫星V疫苗“安全、耐受性良好”。上述试验属于非随机、开放式试验，意思是无人接受安慰剂，受试者都知道自己有接种疫苗。

专家：实验规模小 缺长者数据

独立的研究专家对此实验结果，反应审慎。美国约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的巴-齐夫（Naor Bar-Zeev）在《刺血针》评论说，这项研究“令人鼓舞，但规模小”，而且研究没有任何针对最受病毒冲击的年长群组的效用数据。

俄国科研人员表示，他们将继续观察全数76人至长达180天，之后会招募4万名“不同年纪和风险群组”自愿人士参与第三阶段临床实验，包括设置安慰剂对照组，以确认疫苗的长期安全性和有效性。