中国国药集团中国生物冠病灭活疫苗已获得中国国家药监局批准附条件上市。有数据显示其保护率为79.34%。

根据新华社报道，中国国务院联防联控机制今天发布上述消息，并称该疫苗实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

报道还说，疫苗免疫的持久性和保护效果后续还需持续观察，但中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

国药集团研制的这款疫苗有效性达79.34％，符合美国监管机构为冠病疫苗紧急授权设定的50％的最低标准。不过，美国辉瑞和德国BioNTech联合研发的疫苗，以及美国莫德纳（Moderna）研发的疫苗，有效性都超过90％。

据此前报道，包括上述获准上市的疫苗在内，中国目前共有五款疫苗进入三期临床试验，分别是北京科兴中维公司的灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、以及中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

国药集团的两款疫苗与科兴生物的一款疫苗在今年7月已被批准紧急使用于接种部分高风险人群。由康希诺生物研发的一款疫苗则在今年6月已被批准在中国军队使用。