（北京／巴西利亚／圣保罗综合讯）中国国药集团（Sinopharm）发表声明称，其子公司研发的冠病疫苗三期临床试验数据“好于预期”。

中国国药集团前日在微信公号发文称，子公司中国生物技术（CNBG）三期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦等国家推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。

据国药集团介绍，疫苗三期临床试验接近尾声，试验各项数据均好于预期。不过，公司没有提供预期数据的具体细节，也没有具体说明数据来自哪一种候选疫苗。

国药集团开发了两款疫苗，均进入三期临床实验，其中一支获得阿联酋的紧急批准使用，十余名阿联酋高级官员接受了该疫苗接种。另一款灭活疫苗7月22日在中国启动紧急使用。

据新华社报道，国药集团董事长刘敬桢上月介绍，灭活疫苗2月紧急立项后，4月在中国展开一期和二期临床试验，各年龄段共计入组4064人，揭盲结果显示疫苗接种后安全性好，中和抗体阳转率达100%。

刘敬桢也说，中国生物已做好大规模生产准备工作，两个疫苗生产工厂已建设完成，明年产能将达到10亿剂以上。

对于中企疫苗的安全性，彭博社曾引述专家观点，质疑疫苗使用范围广泛且没有不良反应的报告是否可以采信，因为当参与人数相当庞大后，从概率上判断，肯定会发生毒性事件。

巴西重启科兴疫苗临床试验

另据路透社报道，巴西卫生监管机构在周一短暂叫停中国科兴生物（Sinovac）的疫苗临床试验后，已于周三宣布重启试验。

科兴疫苗在巴西圣保罗州进行临床试验。该州政府说，疫苗试验志愿者的死亡是自杀事件，和疫苗接种没有关系。位于圣保罗医疗机构布坦坦研究所也在声明中表示，志愿者死亡与疫苗无关，没必要喊停相关疫苗研究。