（上海路透电）中国康希诺生物与中国解放军军事科学院联合研发的冠病疫苗Ad5-nCoV进入第三期临床试验，但疫苗的有效性日前被专家质疑。康希诺生物昨天反驳称，没有足够临床数据就不应盲目遵循专家意见。

Ad5-nCoV疫苗是基于一种普通感冒病毒研发的，因此有科学家担心其有效性或受到限制。他们认为，许多人都曾接触过普通感冒，现有针对该病毒的抗体可能会削弱Ad5-nCoV的有效性。

康希诺生物首席科学官、联合创始人朱涛昨天在一次投资者会议上说：“疫苗研发是一门基于实践的科学，我们不应盲目跟从专家。”

他指出，疫苗在中期试验中曾有128名参与者被注射少量Ad5-nCoV，而没有证据显示针对普通感冒的已有抗体，对疫苗有多大的不利影响。

不过，另一款与Ad5-nCoV类似的疫苗近期被发现有副作用。英国生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）前天宣布，由于一名试验参与者患上无法解释的疾病，该公司已暂停了其疫苗的全球试验，包括大规模后期试验。

世界卫生组织首席科学家斯瓦米纳坦昨天强调，冠病疫苗的安全性“最为重要”。

她在出席一场社交媒体活动时指出，强调速度并不意味着要开始对应该正常评估的东西做出妥协或偷工减料，“这个过程仍需要遵守游戏规则。对于用在人身上的药物和疫苗，必须测试安全性。”

全球目前已有八款冠病疫苗处在第三阶段试验，其中四款来自中国。