俄罗斯临床试验官方登记记录显示，由中国康希诺生物股份公司研发的冠病候选疫苗已经在俄罗斯开始进行后期阶段的临床试验，目前康希诺生物已经加快海外试验步伐，以最终获得监管机构的批准。

据路透社报道，中国知识产权局透露，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇带领的研究团队，以及康希诺生物申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”已于8月11日获授权。该专利发明人包括陈薇等。

该疫苗经过初期和中期试验后，已经获准在中国军队使用，后期阶段的临床试验已经安排在墨西哥和沙特进行。

俄罗斯临床试验官方注册记录显示，从上周五开始该疫苗的三期临床试验将从八个医疗机构招募625名志愿者，以检测疫苗的安全性和有效性。