（北京综合电）中国首个冠病mRNA疫苗上周五（19日）正式获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验，这是中国第八个进入临床试验的冠病疫苗。

全球目前还没有任何冠病疫苗被批准出售，但有十几个候选疫苗已经进入了人体测试的不同阶段。

综合中新社、路透社报道，中国上述名为ARCoV的mRNA疫苗，由中国军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发。mRNA疫苗是近年来新兴的一种高技术疫苗形式，技术门槛较高，目前仅有美国和德国研发的少数几个mRNA疫苗品种进入临床研究阶段。

mRNA疫苗的基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。

研究表明，中国这一mRNA疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体，还可诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验表明，疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击，有效阻止病毒复制和肺病理进展，显示出良好的保护效果。

疫情发生以来，中国军科院同时推进了多条技术路线的冠病疫苗研发。该院此前研发的重组冠病疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV正在中国进行二期临床试验，并已获准在加拿大进行人体测试。

据中国国家卫健委数据，中国前天新增冠病确诊病例19例，包括14例本土病例，当中北京13例，河北一例。境外输入病例五例，分别在甘肃、广东与陕西发现。

北京自6月11日以来已累计269起本地确诊病例，但北京市政府新闻发言人徐和建前天在发布会上说，北京与新发地农产品批发市场直接关联的疫情已基本得到控制，但同时发现家庭、单位聚集性疫情和社区散发病例，防控形势依然复杂。

中国工程院院士张伯礼接受《健康时报》采访时估计，6月底北京患病人数将到个位数，7月中下旬清零。

张伯礼说，由于当局及时果断防控，早发现早隔离早治疗，北京目前冠病的轻型普通型患者占90%以上，重症患者病情相对稳定，总体来看预后可期。