（巴黎综合电）全球多家科研机构的研究人员正在开发应对新冠病毒（2019新型冠状病毒肺炎）的疫苗。然而，生物科技公司指出，在2020年中期之前，不可能有药剂商能生产疫苗。

《纽约时报》报道称，1月10日，中国科学家将新冠病毒病毒的基因组成发布到一个公共数据库。第二天，美国国立卫生研究院疫苗研究中心副主任巴尼·格雷厄姆博士的团队在几个小时内确定了可用于制造疫苗的遗传密码信息。

研究院的国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇说，疫苗临床试验的第一阶段可能在三个月内开始。

澳大利亚墨尔本彼得·多尔蒂感染和免疫研究所（Peter Doherty Institute for Infection and Immunity）在本月29日宣布，该所科学家28日已经成功复制新冠病毒病毒，并称这将有助于加速疫苗和诊断测试的研究。

法国巴斯德研究（Pasteur Institute）则已成立行动小组，如果一切顺利，相信可以在20个月内研制出疫苗。

根据中新社，总部位于马里兰州盖瑟斯堡的生物技术公司诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax Inc）曾经为伊波拉、严重急性呼吸系统综合征（SARS，简称沙斯）病毒和中东呼吸综合症（MERS）等病毒研发过疫苗。该公司研发部主管格里高里·格伦指出，公司先前的工作可能有助于加速新冠病毒病毒疫苗的研发。

总部在美国加州圣迭戈的Inovio制药公司的研究员则在用一种相对新型的脱氧核糖核酸（DNA）技术来研发疫苗。公司的研究与开发高级副总裁凯特·布罗德里克说，在获得病毒基因序列后，使用该技术能在三个小时内设计出疫苗。称为“INO-4800”的疫苗有望在初夏之前进入人体试验阶段。

不过，曾开发沙斯疫苗的美国生物科技公司现代治疗学（Moderna Therapeutics）总裁斯蒂芬·班塞尔告诉法新社，预计没有制药商可以在2020年中研制出新疫苗。

班塞尔认为：“只要我们掌握疫苗在人体产生作用的技术，工作是可以很快推展，因为制造过程是一样的。”但他补充道：“疫苗必须经过好几个临床测试……挑战是必须在最快时间里提供给上百万人。疫苗的安全因此非常重要。就算采用现有技术加快速度，也没有制造商能在夏天、甚至是秋天前生产出疫苗。”

2003年，美国的科学家花了20个月的时间才让沙斯疫苗进入人体试验阶段。2015年，应对兹卡病毒（Zika）的疫苗研发过程缩短到六个月。